Il melone amaro ferma il cancro al seno

Il melone amaro (“Momordica charantia”) è un ortaggio diffuso in Sud America, Cina ed India, dove la medicina tradizionale lo impiega come controllore dello zucchero del sangue,
specialmente in caso di diabete. Ma tale vegetale potrebbe essere abile anche a fermare la progressione del cancro al seno.

E’ la tesi di una ricerca della Saint Louis University (USA), diretta dal dottor Ratna Ray e pubblicata su “Cancer Research”.

Ray e compagni hanno messo alla prova un estratto di melone amaro contro una coltura di laboratorio comprendente sia cellule del tumore al seno che sane. Gli scienziati hanno così notato
come l’estratto attaccasse il tessuto infetto, non danneggiando i settori sani.

Commenta il dottor Ray: “Quando abbiamo utilizzato l’estratto di melone amaro, abbiamo visto che uccide le cellule del cancro al seno. L’estratto ha ucciso solo le cellule tumorali, non le
cellule sane della mammella. Ma il lavoro è stato fatto in un laboratorio, non sugli esseri umani”.

Infatti, i ricercatori non vogliono sbilanciarsi ed attendono ulteriori verifiche: come spiegano, l’efficacia dei test in laboratorio non è assolutamente indice della stessa efficacia su
soggetti umani reali.

La linea della cautela è anche condivisa da Marji McCullough, direttore dell’American Cancer Society: “I risultati di questo studio di laboratorio sono intriganti. Ma prima di
raccomandare gli integratori di estratto di melone amaro per la prevenzione del cancro, abbiamo bisogno di adeguati studi clinici per stabilire la sua sicurezza ed efficacia negli esseri
umani”.

Il melone amaro può essere tranquillamente incluso nell’alimentazione, grazie al suo contenuto di vitamine ed antiossidanti. A tal proposito, il team della Sant Loius ricorda che
alimentazione sana, esercizio fisico e corretto stile di vita aiutano la prevenzione contro i tumori.

Fonte: Ratna B. Ray, Amit Raychoudhuri, Robert Steele, Pratibha Nerurkar, “Bitter Melon (Momordica charantia) Extract Inhibits Breast Cancer Cell Proliferation by Modulating Cell
Cycle Regulatory Genes and Promotes Apoptosis”, Cancer Research 2010, doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-3438

Matteo Clerici