Sclerosi multipla
Il professo Paolo Zamboni, dell'Università di Ferrara, fa il punto sulla situazione
Sclerosi Multipla e CCSVI. Parla il professor Zamboni
Le conferme aumentano, ma la sperimentazione è agli inizi
Pubblicato il 27/03/2010 alle 13:10
L'Insufficienza Venosa Cerebro-Spinale Cronica (CCSVI), malformazione dei vasi sanguigni, è legata direttamente alla nascita della sclerosi multipla (SM) malattia del sistema nervoso centrale.
Questa l'ipotesi portava avanti da una serie di ricerche del professor Paolo Zamboni e dei suoi collaboratori dell'Università di Ferrara.
Come spiega Zamboni, l'Insufficienza Venosa Cerebro-Spinale Cronica "E' una serie di restringimenti multipli nelle principali vene che trasportano il sangue dal cervello al cuore come ad esempio le vene giugulari interne. In esse ci sono delle valvole malformate che come membrane all'interno del lume ostacolano il normale flusso del sangue". Data tale situazione, la circolazione del cervello deve ripiegare su vene più piccole, a portata insufficiente per drenare del sangue venoso un organo così importante.
Secondo il professore, ad accendere l'interesse su tale patologia è stata una constatazione: le placche della SM sono infilate l'una dietro l'altra su di un filo, il sistema nervoso centrale. Inoltre (e qui sta il lavoro di Zamboni e colleghi) tali fili sono connessi alle principali vene fuori dal cranio, come detto ostruite.
Allora, il team dell'Università di Ferrara ha indagato sul campo il legame (o almeno la compresenza) tra CCSVI e sclerosi multipla. Continua Zamboni: "Secondo i dati che abbiamo a disposizione, oggi, una percentuale rilevante di persone con sclerosi multipla, oscillante fra il 56 ed il 100%, hanno vene chiuse. Esse sono quindi potenzialmente disostruibili, se attraverso l'esame ecoDoppler si rilevasse la CCSVI. Questi sono i possibili beneficiari dell'angioplastica".
Ma non è solo una questione "privata". Numerosi altre ricerche, sia italiane che internazionali stanno portando sempre più conferme della presenza della CCSVI nella Sclerosi Multipla.
Passo successivo è rappresentato dalle ricerche randomizzate sulle possibili terapie per i malati: "Ad essi è demandato la conferma che il trattamento endovascolare determini benefici che contrastino la naturale storia disabilitante della malattia".
Come sottolinea l'esperto, i risultati di tali ricerche saranno disponibili tra un paio danni.
Particolare attenzione alla situazione italiana. Nella Penisola, "Il trattamento non è consentito al di fuori di sperimentazioni. Però lo studio randomizzato che andremo a realizzare prevede la presenza di altri centri che ci affiancheranno, permettendo così la terapia in altri ospedali di riferimento sul territorio nazionale".
In tale ambito, particolare importanza ha l'inaugurazione, a Ferrara, di un nuovo centro per la diagnosi e la cura della CCSVI, avvenuta alla presenza di Patrizio Bianchi, Rettore dell'Università di Ferrara, Fabio Roversi Monaco, presidente della Fondazione Hilarescere e del prof. Paolo Zamboni. Il centro, come sottolinea Bianchi, "E' stato fortemente voluto dalla nostra Università e svolgerà attività di ricerca, di prevenzione, di educazione sanitaria, diagnosi e terapia del sistema vascolare periferico".
Inoltre, la stessa Fondazione Hilarescere ha reso pubblico il suo cofinanziamento ad una ricerca sulle modalità dei infiammatori e degenerativi nei pazienti con insufficienza
cerebrospinale venosa associata alla Sclerosi Multipla. Per riprodurre i flussi alterati delle vene cerebrali, saranno utilizzate cellule umane applicate ad apparecchiature: in questo modo, si
eviterà la sperimentazione su animali.
PER ULTERIORI INFORMAZIONI:
http://www.fondazionehilarescere.org/
Prof. Paolo Zamboni paolo.zamboni@unife.it
CENTRO INTERDIPARTIMENTALE DI RICERCA E SERVIZI MALATTIE VASCOLARI - VASCULAR DISEASES CENTER
c/o Dipartimento di scienze chirurgiche, anestesiologiche e radiologiche Via Giovecca N. 203, Ferrara
Matteo Clerici
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L'Insufficienza Venosa Cerebro-Spinale Cronica (CCSVI), malformazione dei vasi sanguigni, è legata direttamente alla nascita della sclerosi multipla (SM) malattia del sistema nervoso centrale. Questa l'ipotesi portava avanti da una serie di ricerche del professor Paolo Zamboni e dei suoi collaboratori dell'Università di Ferrara. Come spiega Zamboni, l'Insufficienza Venosa Cerebro-Spinale Cronica "E' una serie di restringimenti multipli nelle principali vene che trasportano il sangue dal cervello al cuore come ad esempio le vene giugulari interne. In esse ci sono delle valvole malformate che come membrane all'interno del lume ostacolano il normale flusso del sangue". Data tale situazione, la circolazione del cervello deve ripiegare su vene più piccole, a portata insufficiente per drenare del sangue venoso un organo così importante. Secondo il professore, ad accendere l'interesse su tale patologia è stata una constatazione: le placche della SM sono infilate l'una dietro l'altra su di un filo, il sistema nervoso centrale. Inoltre (e qui sta il lavoro di Zamboni e colleghi) tali fili sono connessi alle principali vene fuori dal cranio, come detto ostruite. Allora, il team dell'Università di Ferrara ha indagato sul campo il legame (o almeno la compresenza) tra CCSVI e sclerosi multipla. Continua Zamboni: "Secondo i dati che abbiamo a disposizione, oggi, una percentuale rilevante di persone con sclerosi multipla, oscillante fra il 56 ed il 100%, hanno vene chiuse. Esse sono quindi potenzialmente disostruibili, se attraverso l'esame ecoDoppler si rilevasse la CCSVI. Questi sono i possibili beneficiari dell'angioplastica". Ma non è solo una questione "privata". Numerosi altre ricerche, sia italiane che internazionali stanno portando sempre più conferme della presenza della CCSVI nella Sclerosi Multipla. Passo successivo è rappresentato dalle ricerche randomizzate sulle possibili terapie per i malati: "Ad essi è demandato la conferma che il trattamento endovascolare determini benefici che contrastino la naturale storia disabilitante della malattia". Come sottolinea l'esperto, i risultati di tali ricerche saranno disponibili tra un paio danni. Particolare attenzione alla situazione italiana. Nella Penisola, "Il trattamento non è consentito al di fuori di sperimentazioni. Però lo studio randomizzato che andremo a realizzare prevede la presenza di altri centri che ci affiancheranno, permettendo così la terapia in altri ospedali di riferimento sul territorio nazionale". In tale ambito, particolare importanza ha l'inaugurazione, a Ferrara, di un nuovo centro per la diagnosi e la cura della CCSVI, avvenuta alla presenza di Patrizio Bianchi, Rettore dell'Università di Ferrara, Fabio Roversi Monaco, presidente della Fondazione Hilarescere e del prof. Paolo Zamboni. Il centro, come sottolinea Bianchi, "E' stato fortemente voluto dalla nostra Università e svolgerà attività di ricerca, di prevenzione, di educazione sanitaria, diagnosi e terapia del sistema vascolare periferico". Inoltre, la stessa Fondazione Hilarescere ha reso pubblico il suo cofinanziamento ad una ricerca sulle modalità dei infiammatori e degenerativi nei pazienti con insufficienza cerebrospinale venosa associata alla Sclerosi Multipla. Per riprodurre i flussi alterati delle vene cerebrali, saranno utilizzate cellule umane applicate ad apparecchiature: in questo modo, si eviterà la sperimentazione su animali.
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mi chiamo gabriella e da circa 10 anni che soffro di una semi paresi spastica parte sinistra e con gravi problemi motori ad entrambi gli arti inferiori, vari ricoveri ospedalieri ma senza avere una diagnosi, si sospetta solo una forma molto rara di sclerosi multipla a come riferiscono medici,in questo periodo mi sto sottoponendo a delle infiltrazioni di tossina botulinica ,ma senza avere risultati .Vorrei avere delle risposte concrete potete aiutarmi? .
buongiorno sono il figlio di una persona alla quale hanno scoperto la sclerosi multipla primaria progressiva,z volevo sapere delle ccsvi io sono di novara siamo stati in altri centri sclerosi multipla e tutti mi hanno detto che nn e vero nulla che nn ci sono miracoli e vero oppure no ? io vorrei fargli fare questo esame a mio padre ma solo a ferrara viene effettuato oppure in altri centri? graie rimango in attesa di una vostra risposta
gentilmente vorrei sapere se questa sperimentazione viene fatta anche in altri centri ad esempio in lombardia gradirei gentilmente avere qualche indirizzo le sono umilmente grata di una vostra risposta grazie
Ciao a Tutti ... sono ammalato di S.M. e vorrei fare l'operazione di "liberazione" del Prof. Zamboni. Vivo a Torino, se vengo a Ferrara in Via Giovecca N. 203 posso fare qualcosa ? Ringrazio e saluto tutti.
Ciao a tutti. Posso testimoniare che l'intervento del prof Zamboni funziona. Su mio marito ha funzionato eccome: è come rinato. Noi lo abbiamo fatto dal prof. Gargano a Napoli e ci siamo trovati molto bene. Ci è stato consigliato da altri amici che hanno parenti anche loro operati con successo. Fate se potete l'intervento che ne vale la pena. Un abbraccio a tutti voi che soffrite.
Salve mi chiamo manuela ho 35 anni da tre mesi mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla e ho sempre di piu formicolii e mi viene da pensare che sia un problema dovuto alla circolazione del sangue anche perchè 13 anni fa ho fatto un endocardite grave pero dopo tutto risolto.Volevo chiedere di entrare a far parte anchio alla sperimentazione del dottor Zamboni o perlomeno di fare una visita presso una clinica o ospedale per capire qualcosa in più..N° telefono 3473823xxxx
Buongiorno Professore sono affetto da menigoencefalomielite da 10 anni ( ho 46 anni ) i miei problemi sono : mancanza di equilibrio e forza agli arti inferiori ad oggi cammino con l'ausilio delle stampelle e avvolte anche la sedia a rotelle perchè negl'anni và degenerando vorrei indicazioni per contatarla per sapere sè nel mio caso posso effettuare l'intervento.Saluti Mauro.
Presso l'ospedale di Avezzano(AQ) opera una equipe di radiologi interventisti che si occupa anche di CCSVI, pta. Chiedete del Dott. Passalacqua, del Dott. Boscarato oppure della caposala del day surgery per i primi accordi.
Ho appena visto il servizio delle Iene sono sbalordita dagli effetti immediati . Mio marito e' affetto da una patologia degenerativa del sistema nervoso centrale Corea Di Hounghton , vorrei sapere se e' possibile anche per lui sottoporsi all' intervento .Grazie
Ciao,sono una mamma,molto combattiva,combatto la SM da 8 anni,dopo la nascita del mio primo genito.Ma non ho mollato,anzi ho avuto il mio "angelo biondo"e,continuo a lottare.Vorrei conoscere la prassi da seguire,per avere un appuntamento dal Prof.Zamboni.Ho eseguito ogni tipo di terapia,senza migliorie.Attualmente sono in "vacanza terapeutica",vivo a Cesena e,vorrei tanto poter incontrare il Prof.Vi ringrazio per lo spazio dedicatomi e,attendo con ansia una vostra risposta!
Il mio più che un commmento è una richiesta, vorrei prenotare una visita con il Prof Zamboni o la su Equipe. Sono di Torino ho scoperto di avere la sclerosi multipla 7 anni fà..........ma ultimamente ho avuto diverse rivadute sono sefìguirìta al San Luigi e non ho voluto fare l'interferone ma per un anno ho partecipato alm fingolimod...era tutto normale a parte la febbre una volta alla settimana per la puntura che favevol penso fosse inerferone e ho perso 10kg adesso recuperato.Ora stò facendo Ti Sabrei da 5 mesi...vorrei farfe angioplastica ma vorrei essere prima visitata dal Prof.Zamboni o qualcuno della sua Equipe come passo fare??? Grazie della cortese risposta. Sara Gippaldi
Buongiorno professore sono un malato di sclerosi multipla gia da anni e sono appena venuto a conoscenza di questo intervento vorrei sapere se mando la mia cartella clinica potreste farmi sapere se posso essere sottoposto all'intervento prima che la mia situazione si possa aggravare attendo una vostra risposta.Grazie
buongiorno dottore sono figlia di un malato di sclerosi multipla progressiva la situazzione di mio padre e molto grave però la speranza è l'ultima a morire vorrei sottoporre mio padre a questo intervento ,mio padre è daccordo dottore ci dia una speranza non faccia come gli altri che ormai lo danno gia per morto,grazie aspetto una rispota .
Buonasera, vi posso mandare una cartella clinica di mio zio che soffre da anni di SM, Ultimo periodo è peggiorato molto usa la sedia rotelle perche ha difficolta muoversi. Vorrei sapere se puo essere operata e cosa serve per sapere di piu. Grazie e cordiali saluti.Prima di illuderlo vorrei sapere un VS parere.
spero vivamente che in tutto il territorio nazionale venga adottata la tecnica del Prof. Zamboni. Ho 56 anni,l'anno scorso ho saputo di essere affetta da SM e così ho capito perchè per tanti anni mi portavo dietro una stanchezza infinita. Oggi ho saputo che qui a Cagliari si trova un angiologo che effettua l'esame per le giugulari. Il problema è come fare, se fosse necessaria l'operazione, anche perchè la terapia che utilizzo, il copaxone, mi crea alcuni problemi penso di essere allergica. Grazie
Salve Prof.Zamboni! Mio zio soffre di questa malatia gia 20 anni lui adesso 62. Ultimo periodo è peggiorato molto usa la sedia rotelle perche ha difficolta muoversi. Vorrei sapere se puo essere operata e cosa serve per sapere di piu. Grazie e cordiali saluti. Koszegi Terezia
credo a questa scoperta ,è dal 1998 che ho scoperto di avere una sc da circa 5 che sono su una sedia a rotelle ,vorrei vedere se le mie vene sono ostruite. COME DEVO FARE?
Sono una malata di sm da sette anni ho una debolezza non sopportabile ho fatto l'esame dell'eocodopler venoso,vorrei sapere un parere dellesito,come si fa a contattare l'ekip del professore Zamboni per un appuntamento? Ringrazio di cuore Anna.
sono affetto di SM ho 65 anni e la malattia però mi è stata diagnosticata solo 5 anni fa. Sono in cura al centro SM dell'Università di Tor Vergata di Roma con il Prof. Centonze e lo scorso dicembre sono stato sottoposto, nel protocollo di ricerca, ad un esame ecodopler e flebografia. Ad oggi (gennaio 2011) non ho ancora i risultati definitivi anche se i ricercatori che hanno effettuato gli esami mi hanno detto che la giugulare risulta otturata ma non so in che percentuale. Se questo fosse confermato è possibile in Italia (anche a pagamento) effettuare l'angioplastica con una serietà professionale?
L'ho sentito in radio e mi sono permessa di inviartelo. Un BACIO FORTE FORTE Monica
Sono una cimquamtenne con s.m e ho parlato con neurologi,fisioterapisti,amici,parenti.Farei la ricerca sui miei vasi asanguigni per "scrupolo" ma,sinceramente,la mia esperienza di malata e di biologa non mi convincono sulla validità della soluzione propopsta. Sarebbe utile potersi sorropore all' esame nnecessario e solo in seguito,se necessario,sottoporsi all' intervento del prof,Zambolni.La Sanità lo permetterebbe ?
il professor zamboni ha scoperto come si guarisce da questa malattia sm dico cosi perche ho un familiare che si è operato nell equipe del prof zamboni e adesso va alla grande è guarito
Buona sera il suo articolo è molto interessante sopratutto per la Ns. famiglia. Mio fratello maggiore ha cinquantaquattro anni e da oltre venti sta combattendo con questa malattia, ha fatto tutte le cure sperimentali che gli hanno propposto con la speranza di avere un beneficcio e poter avere una sua autonomia, ma purtroppo anche nell'ultima relazione fatta da Prof. Sotgiu delle cliniche di Sassari. La sua patologia è galoppante. A noi ci interesserebbe sapere se anche con un caso così avanzato Lei potrebbe effettuare l' intervento e ridargli una certa indipendenza e serenità. Inoltre possiamo far domanda alla ASl di Sassari per una autorizzazione ed un rimborso economico? inquanto non ci troviamo in buone possibilità economiche. Posso inviarle per via fax alcuni documenti di mio fratello? La ringrazio antecipatamente, distinti saluti. Sassari, Lì 26/12/2010 MARIA GRAZIA SOGGIA
Ho sentito parlare della sperimentazione. Mio marito ha il sospetto che io abbia la sclerosi multipla. I miei sintomi: ho le gambe gonfissime. I piedi e le gambe addormentate a calzino (sono diabetica). Nel '97 sono stata ricoverata in ospedale per angina pectoris, ho il viso e il lobo dell'orecchio addormentati mi vengono delle parestesie facciali, intorno al naso e ai lati della bocca. Cammino zoppicando perchè non piego bene le gambe, e non sempre rispondono ai moveimenti, nel '90 ho rotto i legamenti del ginocchio ds. Soffro di tremore alle mani, non sempre impugno bene gli oggetti. Conduco una vita regolare. Mi hanno trovato una ipertrofia muscolare agli arti inferiori, non sanno se è dovuto ad uno schiacciamento delle vertebre o al diabete. Sono ipertesa. Ho avuto dei familiari che sono morti per ictus, avevano l'aterosclerosi ed erano fumatrici io no.
buongiorno ,mi chiamo florence scrivo per mio cugino che ha la slerose multipla da piu di trenta anni, lui ha 50 anni e ormai poche speranze... vive in canada a montreal,e nella sedia a rotelle,oramai la malattia e molto diffusa ,ha perso tutte le funzione del suo corpo , come paralizzato, pure i movimenti delle sue mani e la sua voce si stanno deteriorando vorrei solo sapere se ce una speranza ,non di una guarigione completa ma almeno un miglioramento , solo per darli voglia di continuare a vivere e a combattere la malattia, mi dica a chi rivolgermi, qui in italia o al estero grazie mille per la speranza che da a tutti questi malati e alle lore famiglie
sono una mamma di 42 anni mamma di una bimba di 18 mesi, dal 92 che cambatto questa malattia, ora sono in una fase acuta e sto facendo forti cure e forse rischio anche il lavoro .... sno marchigiana e so che contattare il prof Zamboni non è immediato visto i tentativi, cerco info su quale è la prassi da seguire per eventuali contatti con lui o/e eventuali collaboratori ne ho parlato anche con il mio medico e lui concorda con la teoria del prof. Zamboni. Dany
sono affetta da sclerosi multipla sono una mamma di 42 anni di una bimba di 18 mesi, la mia vista e dolori vari iniziano a farsi sentire sempre più prepotente, il mio medico mi ha consigliato di fare ecodopler specifico per la malattia e di rivolgermi a centri specializzati del prof Zamboni .... ho provato a chiamare al numero del sito ma una voce registrata dice che non sono possibili appuntamenti, com edevo fare e a chi rivolgermi? io sono della provincia di AN, non so se nelle Marche ci sono centri specializzati per eseguire l'eame di ecodopler chiedo info e come fare a chi lo sapesse 338 89 71 048 Daniela
sono un malato di S.M.,credo che il dott.Zamboni abbia trovato la soluzione per avvicinarsi alla soluzione della malatia,è solo da capire che efetti psicofisici provoca l operazione ai pazienti di S.M. Se la sua teoria è giusta aiuterebbe la percentuale di pazienti in cuo ha ottenuto degli ottimi risultati. FORZA DOTT. ZAMBONI
Svizzera city => 1950 Sion address => Av.Maurice -Troillet 81 phone => subject => Informazioni provenienza => http://www.newsfood.com/q/725e6b7d/sclerosi-multipla-e-ccsvi-parla-il-professor-zamboni/ Data => 2010-11-13 17:18:35 Messaggio => Salve sono una mamma di 41 anni malata di sclerosi da 14 anni la mia vita e cambiamta dal giorno della diagnostica della malatti il mondo mi è crollato addosso ma la mia forza di volontà e la mia positività mi sono stati molto vicini adesso il Dr. Zamboni ci ha dato una speranza con la sua scoperta aiutatemi a mettermi in contatto con lui per avere una visita per poter sperara a ritornare una donna è una mamma in piena forma
sono uno che ha sempre sfidato la vita,ma ora sono senza armi, vorrei fare questo intervento, non so come potere parlare con lei.Attendo risposta
Buon giorno, scrivo dalla toscana e sono fratello di un malato di sclerosi multipla a cui sono state riscontrate strozzature alle giugulari tramite un eco-color-doppler tradizionale. Vorremmo se è possibile contattarvi per avere maggiori informazioni e per mettersi in lista per il trattamento. Grazie. Claudio, 0572/634318.
Salve sono una donna malata di sclerosi da 14 anni il giorno che mi hanno diagnosticato la malattia è stato uno choc non sapevo niente, mi sono sempre battuta faccio la mia ingezione di avonex ogni settimana ma ho appena sentito della sua scoperta dottore e sono molto fiduciosa e vorrei mettermi il più presto possibile in contatto con lei Dr. Zamboni verrei fino a Ferrara se è necessario con tutto il mio dossier Vi ringrazio tant oin anticipo
Salve, sono una ragazza ormai da tanto tempo troppo triste di vedere continuamente mia madre soffrire a causa della Sclerosi Multipla. Vorrei tanto sapere se c'è una possibilità per poter alleviare tutto ciò. Una visita dal Prof. Zamboni, nell'ospedale della mia città....qualsiasi cosa per lei!! GRAZIE ANNALISA_349.0565069
reggio emilia address => via donatello 14 phone => 3388542464 0522550348 subject => Informazioni provenienza => http://www.newsfood.com/contatti/ Data => 2010-11-06 00:09:17 Messaggio => buon giorno , mio padre ha la sclerosi multipla conclamata , e' in cura con ( precedentem. interferone ) ora novantrone ma senza effetti positivi , volevamo sapere come poter effettuare una visita col dott. Zambonini. grazie tante Daniele Corradi Reggio Emilia 3388524464
Se questo è riconducibile alla demielinizzazione dell'encefalo, come può essere possibile ricondurla anche ad aree demielinizzate nel midollo del tratto cervicale e toracico? Grazie
sto scrivendo riguardo mia cognata effetta sm a placche vorrei se possibile un n.telefonico o un email del prof.Paolo Zambone PER PRENDERE UN APPUNTAMENTO URGENTE
SALVE MI CHIAMO LUCIA IO HO MIA MAMMA CHE HA LA MALATTIA CHE SICHIAMA SLA IO VORREI SAPERE SE MIA MAMMA PUO FARE L'INDEVERDO. VI PREGO PROF.ZAMBONI NON ABBANDONATARE HO UNA PICCOLA SPERAZA IL MIO N 3498235859 CONTATEMI PER SAPERE UNA VOSTRA RISPOSTA CORTIALI SALUTI.
30/10/10 Buon giorno, mi chiamo Rosa e vivo a Casale Monferrato AL. Dopo un anno di esami di ogni genere nel maggio del 2008 si è capito che cosa avessi in realtà. So che il mio medico in questi giorni dovrebbe incontrarsi con il Dott. Zamboni. Voglio sapere come poter far parte della sperimentezione e come fare per mettermi in lista per l'operazione. Grazie.
Nel mese di marzo di questo anno mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla RR, stò cercando informazioni riguardo la scoperta del Prof. Zamboni, ho provato a mettermi in contatto con il numero di tel. che viene riportato in vari siti ma senza successo. Vorrei sapere come fare ad entrare a far parte della sperimentazione.
ho la SM , vorrei sapere a chi mi posso rivolgere per potermi mettere in lista d'attesa per l'operazione, o per un appuntamento con il (Prof Zambone) dove posso informarmi per avere un colloquio.
Salve professor Zamboni.....ho un compagno di lavoro di 46 anni che è affetto da sclerosi multipla e bistrofia muscolare...non viene quasi più al lavoro perchè le gambe incominciano a non tenerlo più....vorrei fare qualche cosa per lui, ma mi sento impotente....
Alla mia mamma è stata diagnosticata la SM nel 1959 fino al 1992, tra alti e bassi, ha condotto una vita "AUTONOMA" ora all'occhio dx ha 1/10 e l'altro potenzialmente cieco. Fa il Betaferon dal 1993/4 2vv a settimana. Ora è sulla sedia a rotelle. Vorrei avere un appuntamento con il Prof. Zamboni ed essere inserita in lista d'atttesa. il numero di cellulare è il seguente 3475645452.
ho mio cognato che ha la sm da 18 anni, ora ha 36 anni vorrei fare qualcosa per aiutarlo siete la mia ultima speranza.come posso contattarvi?grazie mille.salvatore da genova.
Salve dottor Zamboni, mi chiamo Antonio, ho 38 anni da 8 anni soffro di paraparesi degli arti inferiori, ho fatto vari ricoveri ma non hanno riscontrato nulla di più preciso, i miei sintomi sono: atassia, blocco delle caviglie, scarsa sensibilita ai piedi e debolezza e questi vanno sempre più degenerando. Scusi se le rubo del tempo, ma vorrei sapere se lei ha qualche consiglio in merito, dato che non riesco a venirne a capo. Con l'occasione le porgo distinti saluti.
Egregio prof Zamboni,da 11 anni circa ho dolori muscolari, articolari e neuropatie violente.Mi sono state diagnosticate sindromi autoimmuni.da circa 1 anno raramente ho tremori muscolari, spesso invece perdita dell equilibrio con cadute e disturbi del linguaggio. Non c'è alcun farmaco che mi dia sollievo.Il mio immunologo propone come terapia la morfina... Vorrei poterla incontrare e capire se anche nel mio caso si potesse intervenire chirurgicamente.Grazie di cuore
credo in questa sperimentazione,continuate che daremo (dico noi) uno schiaffo a chi mangia a sbafo sulle spalle dei malati. come faccio a prendere un appuntamento? le linee sono sempre occupate
ho mio marito con la SM , vorrei sapere a chi mi posso rivolgere per poterlo mettere in lista d'attesa per l'operazione, o per un appuntamento con il prof Zambone e se all'estero fanno questa operazione dove posso informarmi per avere un colloquio.
ho la sm da 11 anni e due bambini piccoli da crescere. vorrei farlo nel migliore dei modi. come faccio a contattare il Prof. Zamboni?
In tutte queste testimonianze vedo un barlume di speranza.
salve mia cognata ha la sm da circa 2 anni ora stafacendo le punture di interferone beta 1 per 3volte la settimana vorrei avere un appuntamento col prof.zamboni grazie una speranza c'e ancora..
COLLEVECCHIO (RIETI) address => VIA CORLANDO 34 phone => 338 8854464 subject => Informazioni provenienza => http://www.newsfood.com/contatti/ Data => 2010-10-11 18:25:02 Messaggio => Egregio Prof Zamboni sono un medico e padre di una ragazza di 26 anni alla quale nel maggio scorso è stata diagnosticata la SM. Attualmente mia figlia è in cura presso l'ospedale SAN RAFFAELE di Milano con COPAXONE. Purtroppo solo dopo un mese di cure abbiamo avuto un notevole innalzamento delle transaminasi. Entusiasti della Sua scoperta, avrei il desiderio che mia figlia fosse sottoposta a diagnosi e cura secondo il Suo metodo. Conosco la situazione italiana. Cosa posso fare? Dove posso rivolgermi? Sono disposto anche ad andare all'estero. Attendo con fiducia una sua risposta. Sentiti Ringraziamenti Franco Scarinci
Ho mio padre con la SM da piu' di 20 anni,chiedo cortesemente di sapere come avere un appuntamento con il proff.ZAMPONI,che con la sua scoperta ci ha fatto riaccendere il lume della speranza.
ho mio padre con la SM da più di 10 anni, vorrei sapere a chi mi posso rivolgere per poterlo mettere in lista d'attesa per l'operazione, e se all'estero fanno questa operazione dove posso informarmi per avere un colloquio.
Sembra che al momento ogni esame sia sospeso ma stia iniziando una ricerca su scala nazionale. Chiedere informazioni presso il più vicino reparto di neurologia per sapere se e quando verrano iniziate analisi delle giugulari con eco-color-doppler e se è possibile essere inseriti tra i candidati all'esame. Per informazioni sulla terapia: http://www.fondazionehilarescere.org/ita/index.html
Prof. Paolo Zamboni paolo.zamboni@unife.it CENTRO INTERDIPARTIMENTALE DI RICERCA E SERVIZI MALATTIE VASCOLARI - VASCULAR DISEASES CENTER c/o Dipartimento di scienze chirurgiche, anestesiologiche e radiologiche Via Giovecca N. 203 Tel. 0532 236524 Fax 0532 237443
salve sono Sonia una ragazza di 30anni vivo in prov. di Salerno e sono affetta da sclerosi multipla dal 2001 e dopo 9 anni la situazione si è degenerata quindi attualmente al mio occhio destro ho 1/10° e l'occhio sinistro vedo solo ombre da sottolineare che negli ultimi mesi soffro di squilibro quindi facilmente posso cadere e comunque avverto molta spossatezza quindi non sarei totalmente autonoma. Gradirei ricevere info e contatti del prof. Zamboni attendo in modo celere un riscontro. Grazie lascio anche cell 3408316066 / 0828-1843629
Prof. Paolo Zamboni paolo.zamboni@unife.it CENTRO INTERDIPARTIMENTALE DI RICERCA E SERVIZI MALATTIE VASCOLARI - VASCULAR DISEASES CENTER c/o Dipartimento di scienze chirurgiche, anestesiologiche e radiologiche Via Giovecca N. 203 Tel. %2B39 532 236524 Fax %2B39 532 237443
Sono una argentina ke vive in Italia,Imola, ho nell mio paese una cuggina ke subisce sm sta notte abbiamo guardato sulla tv le iene IMPORTANTISSIMO per noi tutte commenti anche le dichiarazioni Dott Zamboni, mi volevo conttatare con voi perche nn so in kuale modo aiuttare alla mia cuggina tanto lontana da me, oppure fare in modo di stare vicina a voi in kuesta crociata per la vita(scusate miei errori)grazie e aspetto vostri commenti
perche in italia no? vorrei sapere il prezzo da pagare per fare questa cura in un altro paese fatemi sapere perfavore grazie
salve,mia sorella ha la sclerosi multipla dal 1983,sino al 1995,circa,è riuscita a condurre una vita abbastanza "normale"purtroppo da 5 anni le sue condizioni si sono aggravate,oggi è sulla sedia a rotelle,se solo ci fosse una possibilità di poterla vedere nuovamente in piedi,sarei disposta a tutto,se mi potete far sapere qualcosa vi sarei infinatemente grata.Come ho già letto in un'altra mail,chi ha questa malattia non ha nulla da perdere nel provare il tutto per tutto.....aspetto con ansia una vostra risposta.GRAZIE,dateci almeno una speranza.
mia moglie cia la scm da oltre 15 anni come posso contattarti prof.paolo zampone ho visto il video delle iene e se possiamo incontrare per un colluoco se possibile operarare.
city => trapani address => via archi 118 phone => 3475033680 subject => Informazioni provenienza => http://www.newsfood.com/contatti/ Data => 2010-10-05 15:31:32 Messaggio => sono una compagna di un uomo che quando stava bene era un maresciallo dell'aeronautica ,un uomo meraviglioso colpito da sclerosi multipla e ora è sulla sedia a rotelle ,ha 40 anni,se cè una possibilita di guarigione che aspettate a provare ,le persone malate non hanno nulla da perdere ,perche la vita cosi non è vita ,quindi per favore non parlate solo ma agiteeee,spero una risposta e se cè la possibilita di un intervento il mio compagno lo fa ,anche se le possibilita fossero minime ,non ha nulla da perdere ,per favore rispondete,grazie
cassano delle murge address => phone => 3402493402 subject => Informazioni provenienza => http://www.newsfood.com/q/725e6b7d/sclerosi-multipla-e-ccsvi-parla-il-professor-zamboni/ Data => 2010-10-05 10:33:55 Messaggio => Buongiorno, vi contatto perchè mia madre ha la sclerosi multipla ormai da 16 anni esattamente dal 1994 adesso mia madre ha 42anni ed è su una sedia a rotelle da 9 anni.Mi piacerebbe sapere se questa malattia in realtà si può curare ma non solo bloccandola perchè grazie all'aiuto dell'interferone si è già bloccata,ma se si può sconfiggere quindi eliminare in modo che mia madre torni a cammare.Inoltre mia madre ha perso quasi del tutto la vista e quindi volevo sapere se era possibile recuperare anche quella.Attendo un vostro gentile riscontro. Marika...
sono rosario di anni 51, di agrigento effeto sm da circa 10 anni speriamo ke arrivi al piu presto perke ogni giorno sembra un ANNO
Tutti quelli che desiderano mettersi in contatto con il prof Zamboni possono usare il suo indirizzo mail dell'Università di Ferrara: zmp@unife.it
informazioni per accedere alla lista d'attesa del pof Zamboni ho avuto da poco una diagnosi di sclerosi multipla ho 43 e madre di due figli grazie
Buongiorno, come si può contattare il Prof. Zamboni? Grazie Lorella
BUONGIORNO,SONO LA COMPAGNA DI UN RAGAZZO AFFETTO DA SCEROSI MULTIPLA,DA CIRCA 6 ANNI.VORREI AVERE LA POSSIBILITà DI CONTATTARE IL PROFESSOR ZAMBONI PER UNA VISITA!!!!1RINGRAZIO TUTTI!!!!!PAOLA
acicatena(Catania) city => via Marchese di Casalotto n:20 address => 095879455 phone => Prof Zamboni subject => Informazioni provenienza => http://www.newsfood.com/contatti/ Data => 2010-10-02 18:41:05 Messaggio => Salve, ho una neuropatia chiamata Charcoot Marie Tooth e vorrei mettermi in contatto con il Prof Zamboni
sono una malata di sclerosi multipla vorrei avere la possibilita di contattare il prof. zamboni. vi prego aiutatemi il mio tel 3459075332 mail ferratodoriana@libero.it
cio un fratello con la sclerosi come si puo fare x contatare il profesor zampone....
ho 50 anni affetto da SM da circa 15 Zamponi per poter essere sottoposto a visita.
fonte nuova address => via alba chiara 3 phone => 3474378979 3397135581 subject => Informazioni provenienza => http://www.newsfood.com/contatti/ Data => 2010-10-02 12:13:38 Messaggio => vorrei prendere appuntamento per una visita,anche a pagamento con il prof.Zamboni. aspetto vostre notizie. grazie e buon lavoro
genova address => phone => 3930694776 subject => Informazioni provenienza => http://www.newsfood.com/contatti/ Data => 2010-10-02 14:14:03 Messaggio => Buon giorno, vorrei sapere come poter contattare Il Professor Zamboni? Grazie saluti
salve sono una ragazza di 30 anni e affetta da sm da 7 e' la mia e' secondariamente progressiva e' vorrei sapere se posso sottopormi all'intervento vi ringrazio in anticipo cordiali saluti
Sono una ragazza di 35 anni da 9 affetta di sm ho visto il servizio delle iene è ho sentito parlare del prof. Zamboni vorrei se è possibile mettermi nelle lista del professore però non posso contattarlo perchè non ho il numero di telefono ,mi potete dare il numero Grazie
ho un conoscente molto caro a me che soffre di sclerosi multi pla per favore vorrei riuscire a aiutarla .Si puo avere un recapito telefonico per mettersi in contatto con il dott zamboni? vi prego e molto importante
Sono un medico anestesista-rianimatore, vorrei avere informazioni su dove rivolgersi e prenotare una visita per una persona affetta da SM nella forma "Remissiva Remittente" che vorrebbe sottoporsi al trattamento del prof. Zamboni.
ho 39 anni e da 16 h mi è stata diagnosticata la sm. Desidererei entrare a far parte della lista di sperimentazione del dottor Zamboni
Mia moglie (47 anni) e' malata da circa 20 anni. Potrei essere contattato al mio indirizzo e-mail su come rintracciare il Prof. Zamboni o chiunque altro per poi arrivare a lui. Grazie
Esiste un numero di telefono per contattare il professor Zamboni?
Sono ammalato da ben 25 anni, ormai sulla sedia a rotelle. Potrei gentilmente avere un contatto con il prof. Zamboni? Grazie
27 anni ho la sclerosi multipla diagnosticata 10 mesi fa c'è un modo per contattare il dottor zamboni ? lascio la mia mail se qualcuno sa un numero telefonico o una casella mail mi contatti marchetti83@live.it
ho la mamma ammalata .. anchio vorrei sapere come contattare il professore o la sua università x avere dei chiarimenti in merito. grazie
ho 52 anni ho la sclerosi multipla in forma recidivante remittente mi è stata diagnosticata nell'ottobre del 2003 sono disposta a entrare nella sperimentazione del prof.re Zamboni di cui ho letto parecchi articoli ma non sò come fare per contattarlo e per iscrivermi in questa lista voi potete aiutarmi? Grazie
Sono il papà di Stefano da un'anno affetto da sclerosi multipla, e da un'anno si sottopone a cura di interferone, vorrei saperne di più gentilmente riguardo al vostro intervento e da come si è visto nella trasmissione delle iene funziona, avrete tutto il nostro supporto affinchè il ministero prende atto di questa sperimentazione, tengo a precisare che mio figlio ha solo 21 anni grazie.
Come posso fare per contattare il professore? Esiste un numero di telefono?
name => GIUSEPPE surname => TARRICONE mail => tarriconepino@alice.it ltd => cf => city => provenienza => http://www.newsfood.com/q/725e6b7d/sclerosi-multipla-e-ccsvi-parla-il-professor-zamboni/ IP => 95.238.26.246 Data => 2010-09-30 12:30:25 Messaggio => me posso prenotare una visita dal professor Zamboni? grazie.
Sicilia cf => city => Castelbuono (PA) address => Via Livolsi 8 phone => 3683024xxx subject => Informazioni provenienza => http://www.newsfood.com/q/725e6b7d/sclerosi-multipla-e-ccsvi-parla-il-professor-zamboni/ Data => 2010-09-30 11:59:44 Messaggio => Salve.....ieri sera ho visti le iene,ho avuto dei brividi dentro di me....sono rinato solo alla notizia!!!!ho la SM diagnosticata qualche hanno fa.....e la storia del ragazzo ha avuto il mio "inizio"guardavo lui e pensavo....ma anche io cosi????ma la notizia del Prof:::mi ha.....fatto sentire bene.....cosa bisogna fare per incontrare il Prof. Zamboni o la sua squadra????
come posso mettermi in lista di attesa per l'operazione con il professor ZAMBONI. ESISTE UN NUMERO DI TELEFONO PER CONTATTARE IL PROFESSORE ? se ci fosse qualche persona che ha queste informazioni me le puo' dare GRAZIE.
rapallo address => via tre scalini 10/a/25 phone => 39312876xx subject => Informazioni provenienza => http://www.newsfood.com/q/725e6b7d/sclerosi-multipla-e-ccsvi-parla-il-professor-zamboni/ Data => 2010-09-29 22:23:03 Messaggio => sono un malato di sm ,volevo fare una richiesta, che si deve fare per avere un appuntamento col prof.Zamboni?
sono la moglie di un ragazzo malato di sm diagnosticata dal 2003 nel corso di questi anni ha effettuato cicli di terapia di interferone e cortisone senza alcuno effetto positivo.Ora l'arto superiore e inferiore sinistro non li deambula più se non aiutato quindi e già da un anno e mezzo che non cammina più.vorrei se è possibile fargli fare una visita da lei. La ringrazio della presa visione aspetto una sua risposta grazie
ho mia sorella di 45 anni ammalata di SM dal 1993, adesso è purtroppo seduta su una sedia a rotelle da circa 5 anni, quante possibilità a non dico di guarire che sarebbe un miracolo ma di migliorare la sua vita??, e possibile fare una visita da Lei????.
mio cognato ha la scherosi multipla da 26 anni. da tanti anni è in carrozzina, la malattia ha colpito principalmente le gambe, ha poca sensibilità alle mani e la sinitra è quasi chiusa. fortunatamente è lucido lo accudisce mia sorella. vorrei chiedere se ci sono delle speranze e possibilità di intervenire attraverso la sperimentazione anche all'estero. lui è disponibile e si sottopporrebbe a qualsiasi cosa. grata in aticipo per la sua attenzione a questa mia richiesta e attendo fiduciosa un suo parere in merito.
ho una sorella che e da 30 anni con la sclerosi multipla potrebbe guarire con le nuove scoperte? potrei avere delle informazioni in merito grazie
ho 44 anni malata di sm dal 1993 oggi recessiva-remittente difficolta' leggera nella deambulazione fatti cicli di interferone , cortisone ,ed ora fisioterapia. Sono caposala , asur 5 di jesi (an) vorrei se possibile fare una visita da lei, operata alla safena nel 2006 con problemi a tutt'oggi vascolari(gonfiore agli arti inferiori-caviglie edematose) la ringrazio della presa visione aspetto una sua risposta grazie ps. disposta alla sperimentazione!!!!!!!!
Ho 46 anni e soffro di sm primaria progressiva diagnosticata da 2 anni.spero tanto che le ipotesi del prof.zamponi si confermino,sarei disposta a partecipare alla sperimentazione.
.....e proviamo ad inquinarci di meno,dalle sigarette alle auto fino alle industrie meccaniche, medicinali ecc ecc. vogliono proprio questo e diamo apazio al solare
come molti altri , se non tutti gli altri:sono convinto che le aziende di medicinali e i vari dottori, fatta eccezione per pochi di loro pensino solo ai loro interessi economici,anzi sperando che si ammalino un po tutti in modo da far spendere piu' soldi per le cure.....non pensando minimamente che dobbiamo prima o poi tutti lasciare questo mondo "DI LADRI "
ho la mia mamma con s.m da 18 anni.mai avuti nussuni sintomi di peggioramenti, solo controlli.da due anni ha avuto una bruttisima ricaduta associata con crisi epilettiche con periodicita'frequente.da circa 8 mesi fa la cura del tisabry,con esiti non del tutto positivi, solo nella prima settima dopo 3 gioni dal farmaco (tisabry).dopo la 2 settima si ritorna al clima di prima.
TUTTE LE NOTIZIE SULLA CCSVI SULLA PAGINA FB UFFICIALE http://www.facebook.com/pages/CCSVI-nella-Sclerosi-Multipla/139997017782?ref=ts sito fondazione hilarescere http://www.fondazionehilarescere.org/ita/index.html
Tutte le malattie sono una conseguenza del cattivo funzionamento dei nostri organi, in primis, vene, arterie e microcircolo e qualità del sangue, e, la Scoperta Copernicana del dott. Paolo Zamponi, consiste proprio in questo, cioè con specifiche apparecchiature, cercare i difetti generatisi nel nostro organismo che, poi generano malattie varie e... NON FARE RICERCA SOLO SULL'EFFETTO E SUA POTENZIALE CURA FARMACOLOGICA, PERCHE' NOI SIAMO UN PRODOTTO BIOCHIMICO COSI' COMPLESSO CHE NON CI PERMETTE DI FARE PROGRESSI NON PER INCAPACITA' MA, PER LA NOTEVOLISSIMA COMPLESSITA', PER QUESTO LA MEDICINA NON FA' PROGRESSI NELLA CURA... MA,...SOLO NELLE CONOSCENZE SCENTIFICHE DEL CORPO UMANO. SALUTE_SALUTI. ruggierifp@alice.it
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Spero vivamente che con la sperimentazione si confermino le ipotesi del prof.Zamboni. Ho 45 anni e soffro di SM primaria progressiva da 12 anni ed ho estrema fiducia nel mio neurologo che tra l'altro mi ha riferito in una recente visita che anche la struttura in cui opera potrebbe essere coinvolta in questo studio e anche se ho qualche timore sarei disposto a partecipare alla sperimentazione.
voglio sapere sempre di piu su sclerosi multipla sono malata da 3 anni (sclerosi multipla rr) grazie.
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